Text
Penuntun Praktis Peresepan Obat
Beberapa bentuk sediaan obat dapat diberikan melalui rute oral, meliputi sediaan
obat yang berbentuk tablet, kaplet, kapsul, puyer, maupun sirup. Obat yang diberikan
melalui jalur ini akan diabsorbsi oleh mukosa sistem gastrointestinal. Tingkat absorbsi
obat dipengaruhi oleh sifat lipofilik molekul, pH dan besarnya partikel senyawa obat.
Senyawa obat yang bersifat lipofilik mempunyai kemampuan untuk menembus
membran sel lebih baik. Senyawa obat yang bersifat basa lemah akan bersifat lipofilik
pada lingkungan yang mempunyai tingkat keasaman tinggi (pH rendah). Dengan kata
lain senyawa obat yang bersifat asam lemah lebih mudah diabsorbsi di lambung yang
mempunyai lingkungan dengan tingkat keasaman tinggi (pH = 2-3). Senyawa obat yang
bersifat basa lemah akan bersifat lipofilik apabila berada pada lingkungan basa. Oleh
karena itu senyawa obat yang merupakan basa lemah lebih mudah melewati mukosa
intestinum yang lingkungannya mempunyai pH lebih tinggi dibandingkan lambung. Obat
dengan ukuran partikel lebih kecil akan diabsorbsi lebih baik dibandingkan obat dengan
ukuran partikel yang lebih besar.
815P2014 | 615 The p | My Library (R.213) | Tersedia |
816P2014 | 615 The p | My Library (R 213) | Tersedia |
817P2014 | 615 The p | My Library (R 213) | Tersedia |
818P2014 | 615 The p | My Library (R 213) | Tersedia |
819P2014 | 615 The p | My Library (R 213) | Tersedia |
Tidak tersedia versi lain